خەۋەر

ۋاكسىنا ئىشلەش خىزمىتى دائىم مىننەتسىز دەپ تەسۋىرلىنىدۇ. دۇنيادىكى ئەڭ چوڭ ئاممىۋى سەھىيە دوختۇرلىرىنىڭ بىرى بولغان بىل فوگېنىڭ سۆزىدە: «ھېچكىم ئۇلارنى ئۆزىدە بار بولغان كېسەلدىن قۇتۇلدۇرغىنىڭىزغا رەھمەت ئېيتمايدۇ».

ئەمما ئاممىۋى سەھىيە دوختۇرلىرى مەبلەغ سېلىشنىڭ پايدىسىنىڭ ئىنتايىن يۇقىرى ئىكەنلىكىنى ، چۈنكى ۋاكسىنىنىڭ ئۆلۈم ۋە مېيىپلىقنىڭ ئالدىنى ئالىدىغانلىقىنى ، بولۇپمۇ بالىلارغا قارىتىدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى. ئۇنداقتا بىز نېمىشقا تېخىمۇ كۆپ ۋاكسىنىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولىدىغان كېسەللىكلەرگە ۋاكسىنى سالمايمىز؟ سەۋەبى ۋاكسىنا چوقۇم ئۈنۈملۈك ۋە بىخەتەر بولۇشى كېرەك ، شۇنداق بولغاندا ئۇلارنى ساغلام كىشىلەردە ئىشلىتەلەيدۇ ، بۇ ۋاكسىنىنىڭ تەرەققىيات جەريانىنى ئۇزۇن ۋە قىيىنلاشتۇرىدۇ.

2020-يىلدىن بۇرۇن ، دەسلەپكى تۇغۇتتىن تارتىپ ۋاكسىنا ئىجازەتنامىسى ئالغانغا قەدەر ئوتتۇرىچە ۋاقىت 10 يىلدىن 15 يىلغىچە ، ئەڭ قىسقا ۋاقىت تۆت يىل (دانىخورەك ۋاكسىنىسى). 11 ئاي ئىچىدە COVID-19 ۋاكسىنىسىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش پەۋقۇلئاددە قابىلىيەت ، يېڭى ۋاكسىنا سۇپىسى ئۈستىدە كۆپ يىل تەتقىق قىلىش ئارقىلىق بارلىققا كەلگەن ، ئەڭ كۆرۈنەرلىك mRNA. بۇنىڭ ئىچىدە 2021-يىلدىكى لاسكېر كلىنىكىلىق داۋالاش تەتقىقات مۇكاپاتىغا ئېرىشكەن درېۋ ۋېيسمان ۋە دوكتور كاتالىن كارىكونىڭ تۆھپىسى ئالاھىدە مۇھىم.

يادرو كىسلاتاسى ۋاكسىنىسىنىڭ ئارقىسىدىكى پرىنسىپ ۋاتسون ۋە كرىكنىڭ مەركىزى قانۇنىدا يىلتىز تارتقان بولۇپ ، DNA mRNA غا ، mRNA ئاقسىلغا تەرجىمە قىلىنغان. 30 يىلغا يېقىن ئىلگىرى ، DNA ياكى mRNA نى ھۈجەيرىگە ياكى ھەر قانداق جانلىقلارغا كىرگۈزۈشنىڭ يادرو كىسلاتاسى تەرتىپى تەرىپىدىن بېكىتىلگەن ئاقسىلنى ئىپادىلەيدىغانلىقى كۆرسىتىلدى. ئۇزاق ئۆتمەي ، يادرو كىسلاتاسى ۋاكسىنىسى ئۇقۇمى تاشقى DNA ئارقىلىق ئىپادىلەنگەن ئاقسىلنىڭ قوغدىنىش ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى قوزغىغاندىن كېيىن دەلىللەندى. قانداقلا بولمىسۇن ، DNA ۋاكسىنىسىنىڭ ھەقىقىي قوللىنىلىشى چەكلىك بولۇپ ، دەسلەپتە DNA نىڭ ئىنسان گېنلىرىغا بىرىكىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بىخەتەرلىك ئەندىشىلىرى ، كېيىن DNA نىڭ يادروغا ئۈنۈملۈك يەتكۈزۈلۈشىنى كېڭەيتىشنىڭ قىيىنلىقى سەۋەبىدىن.

بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، mRNA گەرچە گىدرولىزغا ئاسان گىرىپتار بولسىمۇ ، ئەمما كونترول قىلىش ئاساندەك قىلىدۇ ، چۈنكى mRNA سىتوپلازما ئىچىدە خىزمەت قىلىدۇ ، شۇڭا يادرو كىسلاتاسىنى يادروغا يەتكۈزۈشنىڭ ھاجىتى يوق. ۋېسمان ۋە كارىكونىڭ نەچچە ئون يىللىق ئاساسى تەتقىقاتى دەسلەپتە ئۆزىنىڭ تەجرىبىخانىسىدا ، كېيىن ئىككى بىئوتېخنىكا شىركىتى (Moderna ۋە BioNTech) غا ئىجازەت بەرگەندىن كېيىن ، mRNA ۋاكسىنىسىنىڭ رېئاللىققا ئايلىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى. ئۇلارنىڭ مۇۋەپپەقىيەت قازىنىشىدىكى ئاچقۇچ نېمە؟

ئۇلار بىر نەچچە توساقنى يەڭدى. mRNA تۇغما ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى پەرقلەندۈرۈش قوبۇللىغۇچىسى (FIG. 1) تەرىپىدىن ئېتىراپ قىلىنىدۇ ، بۇنىڭ ئىچىدە تولغا ئوخشاش قوبۇل قىلغۇچى ئائىلىنىڭ ئەزالىرى (TLR3 ۋە TLR7 / 8 ، بۇلار ئايرىم-ئايرىم ھالدا قوش يۆنىلىشلىك ۋە تاق يۆنىلىشلىك RNA نى ھېس قىلىدۇ) ۋە كۆرۈش تور پەردىسى كىسلاتاسى گېن I ئاقسىلى (RIG-1) يولىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇ ئۆز نۆۋىتىدە ياللۇغلىنىش ۋە ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆلۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. شۇ ئارقىلىق ماسلىشىشچان ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى قوزغىتىدۇ). شۇڭا ، ھايۋانلارغا mRNA ئوكۇل ئۇرۇش ئادەمنى ھەيران قالدۇرىدۇ ، بۇ قوبۇل قىلغىلى بولمايدىغان ئەگەشمە كېسەللىكلەردىن ساقلىنىش ئۈچۈن ، ئىنسانلاردا ئىشلىتىشكە بولىدىغان mRNA مىقدارىنىڭ چەكلىك بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.

ياللۇغنى ئازايتىشنىڭ يوللىرى ئۈستىدە ئىزدىنىش ئۈچۈن ، ۋېسمان ۋە كارىكو ئەندىزە تونۇش قوبۇللىغۇچىلارنىڭ كېسەللىك قوزغاتقۇچى RNA بىلەن ئۆزىنىڭ RNA نى پەرقلەندۈرۈش ئۇسۇلىنى چۈشىنىشكە كىرىشتى. ئۇلار مول رىبوسومال رناسقا ئوخشاش نۇرغۇن ھۈجەيرە ئىچىدىكى رنالارنىڭ يۇقىرى دەرىجىدە ئۆزگەرتىلگەنلىكىنى كۆزىتىپ ، بۇ ئۆزگەرتىشلەر ئۆزلىرىنىڭ Rnas نىڭ ئىممۇنىتېت تونۇشىدىن قېچىشىغا يول قويدى دەپ پەرەز قىلدى.

ۋېيىسمان بىلەن كارىكو ئاقسىلنى كودلاش ئىقتىدارىنى ساقلاپ قېلىش بىلەن بىللە ، mRNA نى ساختا ئوكسىد بىلەن ئۆزگەرتكەندە ، ئىممۇنىتېتنىڭ ئاكتىپچانلىقىنى تۆۋەنلىتىدىغانلىقىنى كۆرسەتتى. بۇ خىل ئۆزگەرتىش ئاقسىلنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ئاشۇرىدۇ ، ئۆزگەرتىلمىگەن mRNA نىڭ 1000 ھەسسىسىگە تەڭ كېلىدۇ ، چۈنكى ئۆزگەرتىلگەن mRNA ئاقسىل كىنازا R (RNA نى تونۇيدىغان سېنزور ، ئاندىن فوسفورلۇق فېرمېنتنى قوزغىتىدۇ ۋە تەرجىمە قوزغىتىش ئامىلى eIF-2α نى قوزغىتىدۇ ، بۇ ئارقىلىق ئاقسىل تەرجىمىسىنى توختىتىدۇ). Pseudouridine ئۆزگەرتىلگەن mRNA مودېرنا ۋە Pfizer-Biontech ئىجاد قىلغان ئىجازەتنامە بېرىلگەن mRNA ۋاكسىنىسىنىڭ ئومۇرتقىسى.

ئەڭ ئاخىرقى بۆسۈش بولسا mRNA نى ھىدرولىزسىز ئوراپ قاچىلاشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى ۋە ئۇنى سىپوپلازمىغا يەتكۈزۈشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى. باشقا ۋىرۇسلارغا قارشى ھەر خىل ۋاكسىنىلاردا كۆپ خىل mRNA فورمۇلاسى سىناق قىلىنغان. 2017-يىلى ، بۇ خىل سىناقتىن كەلگەن كلىنىكىلىق ئىسپاتلار شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، mRNA ۋاكسىنىسىنىڭ ياغ ئاقسىلى بىلەن قاپلىنىشى ۋە يەتكۈزۈلۈشى كونترول قىلىنىدىغان بىخەتەرلىك ئارخىپىنى ساقلاپ قېلىش بىلەن بىرگە ئىممۇنىتېت كۈچىنى ئاشۇردى.

ھايۋاناتلارنى قوللاش تەتقىقاتىدا ئىسپاتلىنىشىچە ، لىمفا ھۈجەيرىلىرى لىمفا ھۈجەيرىلىرىنى سۈمۈرۈۋېلىشتا ئانتىگېن تەقدىم قىلغۇچى ھۈجەيرىلەرنى نىشانلاپ ، ئالاھىدە تۈردىكى فولكلور CD4 ياردەمچىسى T ھۈجەيرىلىرىنى قوزغىتىشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ T ھۈجەيرىلەر ئانتىتېلانىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ، ئۇزۇن ئۆمۈر كۆرىدىغان پلازما ھۈجەيرىسىنىڭ سانى ۋە پىشقان B ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنى ئاشۇرالايدۇ. ھازىر ئىجازەتنامىسىگە ئېرىشكەن COVID-19 mRNA ۋاكسىنىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدە ياغ ئاقسىلى بار.

تەلىيىمىزگە ، ئاساسىي تەتقىقاتتىكى بۇ ئىلگىرلەشلەر تارقىلىشتىن ئىلگىرى قولغا كەلتۈرۈلۈپ ، دورا شىركەتلىرىنىڭ مۇۋەپپەقىيەت قازىنىشىغا شارائىت ھازىرلانغان. mRNA ۋاكسىنىسى بىخەتەر ، ئۈنۈملۈك ۋە تۈركۈملەپ ئىشلەپچىقىرىلىدۇ. MRNA ۋاكسىنىسىنىڭ مىقدارى 1 مىلياردتىن ئېشىپ كەتتى ، 2021-ۋە 2022-يىللىرى ئىشلەپچىقىرىش مىقدارىنى 2-4 مىلياردقا يەتكۈزۈش دۇنيا مىقياسىدا COVID-19 غا قارشى تۇرۇشتا ئىنتايىن مۇھىم. بەختكە قارشى ، بۇ ھاياتلىقنى قۇتقۇزۇش قوراللىرىغا ئېرىشىشتە كۆرۈنەرلىك تەڭسىزلىك بار ، mRNA ۋاكسىنىسى ھازىر كىرىمى يۇقىرى دۆلەتلەردە باشقۇرۇلىدۇ. ۋاكسىنا ئىشلەپچىقىرىش ئەڭ يۇقىرى چەككە يەتكۈچە ، باراۋەرسىزلىك داۋاملىشىدۇ.

تېخىمۇ كەڭ مەنىدىن ئېيتقاندا ، mRNA ۋاكسىنا ئىلمى ساھەسىدە يېڭى تاڭ ئېتىشقا ۋەدە بېرىپ ، بىزگە يۇقۇملۇق زۇكام ۋاكسىنىسىنى ياخشىلاش ۋە بەزگەك ، ئەيدىز ۋىرۇسى ۋە تۇبېركۇليوز قاتارلىق كېسەللىكلەرنىڭ ۋاكسىنىسىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش قاتارلىق نۇرغۇن يۇقۇملۇق كېسەللىكلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش پۇرسىتى يارىتىپ بەردى. ۋاكسىنىنىڭ تەرەققىي قىلىش ئېھتىماللىقى تۆۋەن ۋە خاسلاشتۇرۇلغان ۋاكسىنىنىڭ ئېھتىياجى سەۋەبىدىن ئىلگىرى بىر تەرەپ قىلىش قىيىن دەپ قارالغان راك قاتارلىق كېسەللىكلەرنى ھازىر ۋاكسىنىنىڭ تەرەققىياتىغا قاراشقا بولىدۇ. mRNA پەقەت ۋاكسىنالا ئەمەس. بىز بۈگۈنگە قەدەر بىمارلارغا ئوكۇل قىلىپ سالغان نەچچە مىليارد دوللارلىق mRNA ئۇلارنىڭ بىخەتەرلىكىنى ئىسپاتلاپ ، ئاقسىلنىڭ ئورنىنى ئېلىش ، RNA نىڭ ئارىلىشىشى ۋە CRISPR-Cas (ئۆز-ئارا گىرەلىشىپ كەتكەن قىسقا پەلەمپەيسىمان تەكرارلىنىش ۋە مۇناسىۋەتلىك كاس ئىچكى پەردىسى) گە ئوخشاش باشقا RNA داۋالاش ئۇسۇللىرىغا يول ئاچتى. RNA ئىنقىلابى ئەمدىلا باشلانغان ئىدى.

ۋېسمان ۋە كارىكونىڭ ئىلمىي مۇۋەپپەقىيەتلىرى مىليونلىغان كىشىلەرنىڭ ھاياتىنى ساقلاپ قالدى ، كارىكونىڭ كەسپىي مۇساپىسى ئۆزگىچە بولغانلىقى ئۈچۈن ئەمەس ، بەلكى ئاممىباب بولغانلىقى ئۈچۈن ھەرىكەتلەنمەكتە. ئۇ شەرقىي ياۋروپادىكى بىر دۆلەتتىن كەلگەن ، ئۇ ئۆزىنىڭ ئىلمىي ئارزۇسىنى ئەمەلگە ئاشۇرۇش ئۈچۈن ئامېرىكىغا كۆچۈپ كەلگەن ، پەقەت ئامېرىكىنىڭ ۋەزىپە ئۆتەش تۈزۈمى ، نەچچە يىللىق خەتەرلىك تەتقىقات مەبلىغى ۋە تۆۋەنلەش بىلەن كۈرەش قىلغان. ئۇ ھەتتا تەجرىبىخانىنى داۋاملاشتۇرۇش ۋە تەتقىقاتىنى داۋاملاشتۇرۇش ئۈچۈن مائاشنى كېمەيتىشكە قوشۇلدى. كارىكونىڭ ئىلمىي مۇساپىسى بىر جاپالىق مۇساپىنى بېسىپ ئۆتتى ، بۇ ئىلىم-پەندە ئىشلەيدىغان نۇرغۇن ئاياللار ، كۆچمەنلەر ۋە ئاز سانلىق مىللەتلەر بىلىدۇ. ئەگەر سىز دوكتور كارىكو بىلەن كۆرۈشۈشكە نېسىپ بولغان بولسىڭىز ، ئۇ كەمتەرلىكنىڭ مەنىسىنى گەۋدىلەندۈرىدۇ بەلكىم ئۇنىڭ ئۆتمۈشىدىكى جاپا-مۇشەققەتلەر بولۇشى مۇمكىن.

ۋېسمان ۋە كارىكونىڭ جاپالىق ئەمگىكى ۋە زور ئۇتۇقلىرى ئىلمىي جەرياننىڭ ھەر قايسى تەرەپلىرىگە ۋەكىللىك قىلىدۇ. قەدەممۇ ، مىلمۇ يوق. ئۇلارنىڭ خىزمىتى ئۇزۇن ۋە جاپالىق بولۇپ ، قەيسەرلىك ، ئەقىل-پاراسەت ۋە يىراقنى كۆرەر. بىز شۇنى ئۇنتۇپ قالماسلىقىمىز كېرەككى ، دۇنيادىكى نۇرغۇن كىشىلەر يەنىلا ۋاكسىنىغا ئېرىشەلمەيدۇ ، ئەمما بىزنىڭ تەلىيىمىزگە COVID-19 غا ۋاكسىنا ئەملەنگەنلىكىمىز ۋاكسىنىنىڭ قوغداش پايدىسىدىن مىننەتدار. مۇنەۋۋەر خىزمىتى mRNA ۋاكسىنىسىنى رېئاللىققا ئايلاندۇرغان ئىككى ئاساسىي ئالىمنى تەبرىكلەيمەن. مەن ئۇلارغا نۇرغۇن چەكسىز مىننەتدارلىقىمنى بىلدۈرۈشكە قاتنىشىمەن.